血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞、多种分子的复杂过程。新生血管的生长和成熟是一个相当复杂和协调的过程，血管的形成与发展取决于血管生成促进因子和抑制因子的动态平衡。

 

血管生成的基本过程

1. 血管萌发：在外界环境的诱导下，血管内皮细胞被激活，诱导分化成为特定发芽（sprouting）结构——顶端伸出多簇伪足的内皮尖端细胞（tip cell），以及其后方起到支撑作用的内皮柄细胞（stalk cell）。
2. 血管延伸：在外界生长因子的诱导下，sprouting结构向前方探索生长。
3. 血管融合：当sprouting结构接触到另一个sprouting结构或者成管血管时，sprouting结构发生融合，形成管腔，血液连通，新生血管形成。
4. 血管变化：一旦形成，成熟的血管可能会改变其形态和结构以适应环境。例如，某些部分可能需要增加灵活度，以便在控制血液流量时避免大气压力，同时其他部分可能需要增加强度和稳定性以支持负重。

Adams RH, Alitalo K. Molecular regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007

血管生成与新生参与了许多疾病的发生、演变和进展，包括最常见和致命性的心血管疾病、癌症、糖尿病、炎症及眼科疾病等，此外，肺脏疾病与血管生成也有着密切的联系。
 

肺脏疾病与血管生成

疾病类型	血管生成与病理过程
肺癌	血管生成促进肿瘤细胞增殖与播散
慢性阻塞性肺病	血管壁增厚，肺微血管再生以代偿需求
肺纤维化	慢性进行性微血管重塑紊乱，病理性血管生成
肺动脉高压	血管生成重塑导致动脉高压
急性肺损伤	毛细血管增生，通透性增加，导致弥漫性肺泡水肿透明膜形成

和元生物携手拥有10+年专业血管研究经验科研团队，重磅推出肺原代微血管内皮细胞血管生成实验服务，包括2.5D血管内皮细胞成管实验及3D血管内皮尖细胞体外诱导生成实验，同时也可以利用小鼠体内血管生成实验，建立体内真实血管生成评价体系。助您阐明调节内皮细胞出芽和促血管生成因子下游的细胞内机制，进一步探究疾病与血管生成之间的密切关系。同时，也可用于测试促血管生成和抗血管生成化合物的功效，为逆转病理过程寻找新的潜在可能。

 

体外通过胶原基质、促血管生成因子等建立体外培养系统诱导血管生成，拟合血管网络形成和拟合血管早期发生。

2.5D血管内皮细胞成管实验

3D血管内皮尖细胞体外诱导生成实验

体内通过种植含有促血管生成因子的纤维素海绵（sponge）模拟体内真实血管发生，同时注射待检测化合物，评价小鼠体内血管生成促进或抑制能力。

小鼠体内血管生成实验

 

血管生成实验服务内容

项目	报告周期	交付内容
2.5D成管实验（ATCC-原代HUVEC）	3-4周	图片，内皮细胞形成网格数目定量
2.5D成管实验（小鼠原代肺微血管内皮细胞）	4-6周	图片，内皮细胞形成网格数目定量
2.5D成管实验（大鼠原代肺微血管内皮细胞）	4-6周	图片，内皮细胞形成网格数目定量
3D血管早期发生	8-10周	图片，血管发生早期生成的数目
体内真实血管生成	10-12周	图片，血红素含量定量

 

和元优势
10+年专业血管研究自研体系及教授级专家技术支持
HUVEC来源清晰、鉴定准确
原代血管内皮细胞培养体系稳定，延缓细胞衰老，显著提高细胞培养周期
体外评估药物作用经验丰富

 

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