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和元生物技术(上海)股份有限公司(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务,为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司以“赋能基因治疗,共守生命健康”为使命,围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发,打造了基因治疗载体开发技术;基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群,建立了适用于多种基因药物的大规模、高灵活性GMP生产体系,向基因治疗领域提供:①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品;②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品;③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。基于公司自主搭建的分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平台、SPF级动物实验平台、临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研究平台等全面的技术平台,依托公司已有的近5000平米研发中心、超10000平方米基因治疗载体GMP生产中心,以及在上海自由贸易试验区临港新片区建设中的77,000平方米精准医疗产业基地,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!
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慢病毒系列 | 优秀的体内“追踪器”—全新升级三标慢病毒

人阅读 发布时间:2023-08-17 12:53


在肿瘤领域研究中,研究者通常需要在体内示踪肿瘤的发生、发展及转移情况。对于此类实验需求,研究者可借助携带萤光素酶(luciferase)基因、荧光蛋白基因的慢病毒感染肿瘤细胞系,构建可以表达萤光素酶及荧光蛋白的稳定细胞株,并通过构建肿瘤细胞体内成瘤动物模型,完成肿瘤细胞的示踪。

 

和元生物研发团队持续改进三标慢病毒,现推出4.0版本全新升级的三标慢病毒拥有更强的荧光蛋白、表达量更高的萤光素酶、以及抗性基因用于活体成像及体内示踪肿瘤发生和转移实验。

 

三标慢病毒的持续迭代升级

 

荧光结果

 
 

luciferase值检测值

 
 

 

前面的推送小编已经详细介绍了1.0-3.0版本的荧光情况(详情点击:慢病毒系列|体内“追踪器”),基于之前3.0版本,新升级版本荧光更强,luciferase值也有所提升(为方便观察防止过曝,统一调整了曝光时间)。稳定表达萤光素酶的肿瘤细胞在小鼠体内进行荷瘤后,借助萤光素酶与萤光素酶底物的反应原理,更加方便通过活体成像技术观察肿瘤大小生长及转移情况。

 

 

客户文章分享

发表期刊:Experimental And Molecular Medicine

IF: 12.153

客户及单位:上海交通大学医学院附属第一人民医院万荣教授

 

本文探究了HIF-1α和EIF4A3介导的缺氧诱导的circRNF13对胰腺癌进展和糖酵解的影响。通过尾静脉分别注射经慢病毒构建的过表达circRNF13序列和Luciferase编码序列以及干扰circRNF13序列和Luciferase编码序列的人胰腺癌细胞(SW-1990/MIA PaCa-2),每2周进行一次生物发光体内成像检测,观察体内肿瘤细胞的转移情况。结果显示circRNF13的上调增加了肺转移,而circRNF13的下调减少了肺转移。

 

图片

过表达circRNF13可促进胰腺癌的转移(PMID: 36369467)

 

发表期刊:Molecular Oncology

IF: 7.449

客户及单位:南方医科大学吴英松研究员

 

本文探究了Tspan5通过激活Notch信号促进肝细胞癌的上皮-间充质转化和肿瘤转移。通过慢病毒携带Tspan5序列和Luciferase编码序列感染肝癌细胞构建稳转细胞系,经小鼠尾静脉注射后利用生物发光体内成像观察肿瘤的转移情况。结果显示Tspan5可促进肝细胞癌的转移。

 

图片

过表达Tspan5可促进肝细胞癌的转移(PMID: 33955149)

 

客户发表文章列表(部分)

1.Nature Communications. (IF=17.694).Xie Z,et.al.(2021)TNF-α-mediated m6A modification of ELMO1 triggers directional migration of mesenchymal stem cell in ankylosing spondylitis. [慢病毒,强直性脊柱炎]

2.Theranostics. (IF=11.6).Wang X, et.al.Targeting(2022) the splicing factor NONO inhibits GBM progression through GPX1 intron retention.[慢病毒,胶质母细胞瘤]

3.Acta Biomaterialia.(IF=10.663).Lin S, et.al. (2022)LncRNA Neat1 promotes the macrophage inflammatory response and acts as a therapeutic target in titanium particle-induced osteolysis. [慢病毒,骨溶解]

4.Cancer Research.(IF=13.312).Xiao J, et.al. (2022) CDK4/6 Inhibition Enhances Oncolytic Virus Efficacy by Potentiating Tumor-Selective Cell Killing and T-cell Activation in Refractory Glioblastoma. [慢病毒,胶质母细胞瘤]

5.Molecular Therapy-Nucleic Acids.(IF=10.183).Zhang S, et.al.(2022)SPI1-induced downregulation of FTO promotes GBM progression by regulating pri-miR-10a processing in an m6A-dependent manner. [慢病毒,胶质母细胞瘤]

6.Biology Direct.(IF=7.713). Lu Y, et.al.(2023) LINC00858 stabilizes RAN expression and promotes metastasis of gastric cancer. [慢病毒,胃癌]

7.Oncogene.(IF-8.756). Wei J, et.al.(2023) TRIM25 promotes temozolomide resistance in glioma by regulating oxidative stress and ferroptotic cell death via the ubiquitination of keap1. [慢病毒,脑胶质瘤]

 

 

和元生物有幸提供以上实验中涉及的慢病毒包装服务!

 

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更多活动详情可咨询(微信/电话):15800353038


 

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