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1156 人阅读发布时间:2023-08-17 09:28

为了进一步明确伏隔核中由慢性疼痛激活的这一神经元集群(NAc ensemble)在疼痛感知及睡眠/觉醒行为中的作用,研究者利用c-fos和Tet-off系统结合光遗传学方法,发现激活NAc ensemble不仅加剧小鼠的疼痛样行为还减少小鼠的非快动眼睡眠;而光遗传学激活伏隔核中非慢性疼痛激活的神经元(NAc non-ensemble),小鼠的疼痛反应和睡眠/觉醒行为没有显著变化(图2)。

随后,研究者利用多通道荧光原位杂交技术检测NAc ensemble神经元亚型,发现NAc ensemble主要由多巴胺1型受体神经元组成(D1 neurons)(图3)。

研究者推测NAc ensemble之所以能够调节两种截然不同的生理模式可能是由于这一神经元集群调控不同的下游脑区的活动。为此,他们进行了顺行和逆行病毒示踪实验,结果显示, NAc ensemble分别投射至视前区(POA)(调控睡眠的关键脑区)和腹侧被盖区(VTA)(调控疼痛的脑区)及其他几个脑区如外侧下丘脑、腹外侧水管周围灰质等,原位杂交结果显示NAc ensemble主要为中型多棘GABA能神经元(图4)。因此NAc ensemble主要通过GABA能抑制下游脑区活动。而在这些下游脑区中,视前区和腹侧被盖区是调控睡眠和疼痛的关键脑区。因此,研究者重点关注这两个下游脑区。

进一步的研究发现,光遗传学抑制NAc ensemble支配的POA神经元促进小鼠觉醒但不影响其疼痛样行为;而光遗传学抑制NAc ensemble支配的VTA神经元加剧小鼠的疼痛样行为但不影响其睡眠(图5)。这些结果表明NAc ensemble通过两条不同的神经通路分别调控睡眠/觉醒和疼痛样行为实现其双重功能。


该研究表明,伏隔核中存在一神经元集群(NAc ensemble),这一神经元集群同时编码伤害性感受和调控睡眠/觉醒行为,NAc ensemble通过视前区和中脑腹侧被盖区这两条不同的通路分别调控睡眠和疼痛两种不同模式的生理反应(图6)。这些发现不仅揭示慢性疼痛-睡眠障碍共病的发病机理,也为慢性疼痛-睡眠障碍的临床治疗策略提供了新的见解。本文主要阐述了NAc ensemble通过视前区及腹侧被盖区这两条不同的通路分别调控睡眠/觉醒和疼痛这两种不同模式的生理反应,但是不排除其他潜在的神经环路可能也参与了睡眠-疼痛的调节,这些还有待于进一步的研究发现。
原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-023-40450-3
和元助力
和元生物有幸为研究者提供实验中使用的AAV工具病毒载体,包括光遗传、逆行示踪病毒、顺行跨单突触病毒等(下表),以实际行动助力神经科学研究!
| AAV2-Tre-tight-ChR2-mCherry |
| AAV2-Tre-tight-eNpHR-mCherry |
| AAV2-Tre-tight-ChR2-eGFP |
| rAAV2-retro-hSyn-mCherry |
| rAAV2-retro-hSyn-eGFP |
| pAAV1-PTRE-tight-NLS-Cre |
| pAAV-EF1α-DIO-hChR2(H134R)-eYFP |
| AAV8-Ef1a-DIO-eNpHR-mCherry |