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和元生物技术(上海)股份有限公司(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务,为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司以“赋能基因治疗,共守生命健康”为使命,围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发,打造了基因治疗载体开发技术;基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群,建立了适用于多种基因药物的大规模、高灵活性GMP生产体系,向基因治疗领域提供:①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品;②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品;③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。基于公司自主搭建的分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平台、SPF级动物实验平台、临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研究平台等全面的技术平台,依托公司已有的近5000平米研发中心、超10000平方米基因治疗载体GMP生产中心,以及在上海自由贸易试验区临港新片区建设中的77,000平方米精准医疗产业基地,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!
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全球首例!中因科技ZVS101e注射液I/II期临床试验完成首例患者给药

人阅读 发布时间:2023-04-13 17:00

文章来自中因科技公众号,转载请注明出处

 

热烈祝贺
 

 

2023年2月20日,北京中因科技有限公司基因替代治疗药物ZVS101e注射液I/II期临床试验在天津医科大学眼科医院顺利完成首例受试者入组及给药,这是全球范围内针对结晶样视网膜变性(BCD)启动的第一个注册性基因治疗临床试验


 

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和元生物热烈祝贺中因科技AAV基因治疗药物ZVS101e注射液IND申请获FDA批准!

 

图片来源:“中因科技”公众号

 

患者入院前,天津医科大学眼科医院李筱荣院长团队对患者进行了详细的评估,并据此进行了严谨的手术设计,由李筱荣院长主刀,对患者进行视网膜下给药。

 

李筱荣院长表示:“目前全球尚无针对BCD安全有效的药物或手术,患者无法避免失明的结局。基因治疗从疾病根源着手,具有巨大的治疗潜力,ZVS101e前期的IIT研究有着令人欣喜的进展,作为临床医生,希望该注射液能够尽早上市,挽救患者视力。”

 

图片来源:“中因科技”公众号

 

关于天津医科大学眼科医院

天津医科大学眼科医院(原天津医科大学眼科中心)创建于1989年,是由国际友人捐资建设的一所集医疗、教学、科研、培训于一体的三级甲等眼科专科医院,是天津医科大学附属眼科医院,天津医科大学眼科学博(硕)士点、眼视光学博(硕)士点,天津医科大学眼科学博士后科研流动站。医院目前是国家药物临床试验机构、国家医疗器械临床试验机构,也是天津市第五期重点学科、天津市中小学生视力健康管理中心、天津市重点实验室、天津市生物样本库、天津市眼科质量控制中心、天津市国际科技合作基地所在单位。

 

关于中因科技

北京中因科技有限公司是一家专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业,致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”服务。中因科技基于诊断平台建立遗传眼病数据库及大队列,总结出中国患者的突变频谱,为药物研发提供治疗靶点;在此基础上开发具有独立自主知识产权的药物,包括基因替代治疗和基因编辑治疗,力争实现“从零到一”的突破。目前团队成员近百人,已建立靶标筛选、基础研究、动物实验验证、干细胞验证、AAV病毒研发和生产、临床试验运营和药物注册申报等完整的药物开发体系。

 

关于BCD

BCD是一种特殊类型的视网膜色素变性,典型改变为黄白色闪光结晶样物质沉积于视网膜,临床表现为进行性视力下降和视野缩窄,患者通常40岁左右失明,目前无任何有效疗法。中国有BCD患者约6-10万,是工作年龄人群不可逆双眼盲的重要病因之一,也是防盲治盲工作的重点。BCD由CYP4V2基因突变所致,呈常隐遗传,基因突变导致其编码蛋白功能缺失,适合基因替代治疗。

 

关于ZVS101e

ZVS101e是含人CYP4V2基因的重组AAV载体。ZVS101e注射液视网膜下给药后,可高效感染视网膜细胞,并在细胞中特异性表达CYP4V2蛋白,弥补由于基因突变导致的蛋白功能缺失,从而对BCD患者的视网膜功能起到有效治疗作用。该替代治疗药物将适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者。


 

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