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和元生物技术(上海)股份有限公司(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务,为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司以“赋能基因治疗,共守生命健康”为使命,围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发,打造了基因治疗载体开发技术;基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群,建立了适用于多种基因药物的大规模、高灵活性GMP生产体系,向基因治疗领域提供:①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品;②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品;③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。基于公司自主搭建的分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平台、SPF级动物实验平台、临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研究平台等全面的技术平台,依托公司已有的近5000平米研发中心、超10000平方米基因治疗载体GMP生产中心,以及在上海自由贸易试验区临港新片区建设中的77,000平方米精准医疗产业基地,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!
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分不清「腺相关病毒、慢病毒、腺病毒」?1 小时搞定研究思路

人阅读 发布时间:2022-11-16 10:45

尽管人类还无法征服病毒,甚至「谈毒色变」,但目前已有部分病毒被科研人「驯服」。

 

实验室常用的三类病毒载体分别是腺相关病毒载体(AAV)、慢病毒载体(LV)、腺病毒载体(ADV),它们的身影也频繁出现在各大领域突破性论文中,协助进行疾病的机制研究与治疗。

 

今年《Nature Biomedical Engineering》期刊发文,一种新型 AAV 变体可以突破血脑屏障的限制,给治疗脑肿瘤和中枢神经系统遗传疾病带来新思路[1]

 

2020 年 12 月 《Science Translational Medicine》期刊发文,称将 AAV 基因治疗载体注射到某种视神经病变患者的一只眼睛中,可以显著改善视力[2]

 

通过以上 AAV 载体应用于疾病治疗的案例不难看出,AAV 的优势主要在于,可靶向不同组织器官做活体动物基因治疗。

 

其他两种病毒载体的特点都是什么?

 

新手如何选择最适合自己课题的病毒载体?

 

病毒载体如何靶向各个器官发挥作用?

 

11 月 24 日 14:30~15:30,和元生物联合丁香园为大家带来「病毒载体研究思路及案例分享」主题直播,为大家详细讲解病毒载体的选择与应用,解决你的病毒载体选择困扰,打开课题新思路。

 

1 小时搞定病毒载体研究思路

学会 AAV、慢病毒、ADV 选择与应用

观看直播即有机会抽奖赢好礼

扫码立即报名直播

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在本次直播中,你将收获:

 

化为己用!吃透 3 种病毒载体选择与应用

 

和元生物市场总监 & 科研项目部负责人王耀博士,将为大家带来主题为「病毒载体靶向不同组织脏器的研究策略」的线上分享,带你充分了解:

 

AAV、慢病毒、ADV 载体特点与机制;

 

几类病毒载体在应用中的选择维度;

 

病毒载体在不同组织中的应用案例;

 

手把手带你借助病毒载体高效筛选功能做基因研究;

 

新血清型筛选策略及新成果介绍。

 


从 0 入门溶瘤病毒载体的靶向性研究

 

中山大学宋德力博士,将为大家带来主题为「溶瘤病毒载体的靶向性研究」的线上分享,带你从 0 入门:

 

 

溶瘤病毒载体研究进展;

 

溶瘤病毒选择性与肿瘤异质性。

 

并以溶瘤病毒 M1 为例探究溶瘤病毒精准治疗的设计与实际应用。看病毒载体如何最大化助力科学研究,get 新的科研趋势!

 

干货满满,快来报名直播,现场还有一对一答疑环节,行业大咖解决你的病毒载体问题。

 

1 小时搞定病毒载体研究思路

学会 AAV、慢病毒、ADV 选择与应用

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参考文献:

[1]. Yao, Y., Wang, J., Liu, Y. et al. Variants of the adeno-associated virus serotype 9 with enhanced penetration of the blood–brain barrier in rodents and primates. Nat. Biomed. Eng (2022).

[2]. Yu-Wai-Man P, Newman NJ, Carelli V, et al. Bilateral visual improvement with unilateral gene therapy injection for Leber hereditary optic neuropathy. Sci Transl Med. 2020;12(573):eaaz7423.

 

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