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慢病毒特点
 

慢病毒是经HIV-1改造后发展起来的基因治疗载体，由于其感染宿主范围广、免疫原性低、基因容量大以及可长期表达等特点，深受广大研究学者的喜爱。

 

慢病毒载体能将外源目的基因有效整合至宿主细胞基因组中，实现目的基因长期稳定的表达，常用于构建稳定株。

 

慢病毒载体能够有效地感染分裂细胞和非分裂细胞，特别是针对一些难转染的细胞（如原代细胞、干细胞以及不分化的细胞等）或是对腺病毒感染具有较强免疫反应的细胞（如树突状细胞、单核细胞以及间充质干细胞等）。

 

慢病毒载体适用范围广，由于其免疫原性低，可直接注射活体组织，适用于动物实验；慢病毒载体也可改造T细胞用于CAR-T细胞治疗。

 

 

“专治”不出毒

 

研究基因功能的过程中，常会遇到对细胞生长产生抑制或是与凋亡、周期相关的基因，这些基因会导致病毒包装不出毒或滴度不够的问题，无法继续进行研究。针对这一痛点，和元生物新开发的病毒包装系统—Vpack system，全面解决病毒不出毒和滴度低的烦恼！
 

01  解决的痛点：病毒包装不出毒, 滴度低

02  改善的基因：编码基因，非编码基因

03  Vpack System平均滴度提到十倍以上

★ 该包装系统已申请国家发明专利，获得授权。专利号为ZL2020114185140

 

两种包装系统，同样包装条件加相同体积病毒感染的效果如下：

注：不适用明确超载的基因

 

产品体系
 

定制慢病毒

21000+病毒载体库，涵盖过表达/干扰、CRISPR/Cas9、Cumate诱导表达系统、Tet-on/off系统、Cre-loxp系统。

 

现货慢病毒

1500+现货病毒载体库，涵盖CRISPR/Cas9敲除或激活文库、自噬单标或双标、萤光素酶现货等。

 

肿瘤细胞感染效果如下

 

 

干细胞感染效果如下
 

 

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